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Generico Amrix Disponibilità È stata approvata una versione generica di Amrix? Una versione generica di Amrix è stato approvato dalla FDA. Tuttavia, questo non significa che il prodotto sarà necessariamente commercialmente disponibile - probabilmente a causa di brevetti farmaceutici e / o esclusività droga. I seguenti prodotti sono equivalenti a Amrix e sono stati approvati dalla FDA: Produttore: TWI Farmaceutici INC Data di approvazione: 31 Gennaio, 2013 Forza (s): 15MG [AB]. 30MG [AB] Nota: fraudolente farmacie online possono tentare di vendere una versione generica illegale di Amrix. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericoloso. Se si acquista farmaci on-line, essere sicuri che state comprando da una farmacia reputazione on-line e valido. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche per un consiglio se non siete sicuri circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco. I brevetti correlati I brevetti sono concessi per gli Stati Uniti Patent and Trademark Office, in qualsiasi momento durante lo sviluppo di un farmaco e possono includere una vasta gamma di richieste. Rilascio modificato le forme di dosaggio del muscolo scheletrico rilassanti Brevetto 7.387.793 Rilasciato: 17 giugno 2008 Inventor (s): Venkatesh; Gopi & amp; Clevenger; James M. assegnatario (s): Eurand, Inc. Una forma di dosaggio unitario, come una capsula o simili, per fornire un rilassante muscolare scheletrico, quali cyclobenzaprine cloridrato, nel corpo in modo rilascio prolungato o prolungato comprendente una o più popolazioni di particelle di farmaco contenenti (perline, pellet, granuli, ecc) viene diffuso. Almeno un popolazione di sfere presenta un profilo di rilascio pre-progettato sostenuta. Un tale sistema di consegna della droga è stato progettato per la somministrazione per via orale una volta al giorno per mantenere una adeguata concentrazione plasmatica & # x2014; profilo temporale, fornendo così sollievo di spasmo muscolare associato a condizioni dolorose muscolo-scheletriche nel corso di un periodo di 24 ore. date di scadenza dei brevetti: Rilascio modificato le forme di dosaggio del muscolo scheletrico rilassanti Brevetto 7.544.372 Rilasciato: 9 Giugno 2009 Inventor (s): Venkatesh; Gopi & amp; Clevenger; James M. assegnatario (s): Eurand, Inc. Una forma di dosaggio unitario, come una capsula o simili, per fornire un rilassante muscolare scheletrico, quali cyclobenzaprine cloridrato, nel corpo in modo rilascio prolungato o prolungato comprendente una o più popolazioni di particelle di farmaco contenenti (perline, pellet, granuli, ecc) viene diffuso. Almeno un popolazione di sfere presenta un profilo di rilascio pre-progettato sostenuta. Un tale sistema di consegna della droga è stato progettato per la somministrazione per via orale una volta al giorno per mantenere un profilo di concentrazione plasmatica-tempo adeguato, fornendo così sollievo di spasmo muscolare associato a condizioni dolorose muscolo-scheletriche nel corso di un periodo di 24 ore. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: RILIEVO DI spasmo muscolare Rilascio modificato le forme di dosaggio del muscolo scheletrico rilassanti Brevetto 7.790.199 Rilasciato: 7 settembre 2010 Inventor (s): Venkatesh; Gopi & amp; Clevenger; James M. assegnatario (s): Eurand, Inc. Una forma di dosaggio unitario, come una capsula o simili, per fornire un rilassante muscolare scheletrico, quali cyclobenzaprine cloridrato, nel corpo in modo rilascio prolungato o prolungato comprendente una o più popolazioni di particelle di farmaco contenenti (perline, pellet, granuli, ecc) viene diffuso. Almeno un popolazione di sfere presenta un profilo di rilascio pre-progettato sostenuta. Un tale sistema di consegna della droga è stato progettato per la somministrazione per via orale una volta al giorno per mantenere una adeguata concentrazione plasmatica & # x2014; profilo temporale, fornendo così sollievo di spasmo muscolare associato a condizioni dolorose muscolo-scheletriche nel corso di un periodo di 24 ore. date di scadenza dei brevetti: Rilascio modificato le forme di dosaggio del muscolo scheletrico rilassanti Brevetto 7.820.203 Rilasciato: 26 Ott 2010 Inventor (s): Venkatesh; Gopi & amp; Clevenger; James M. assegnatario (s): Eurand, Inc. Una forma di dosaggio unitario, come una capsula o simili, per fornire un rilassante muscolare scheletrico, quali cyclobenzaprine cloridrato, nel corpo in modo rilascio prolungato o prolungato comprendente una o più popolazioni di particelle di farmaco contenenti (perline, pellet, granuli, ecc) viene diffuso. Almeno un popolazione di sfere presenta un profilo di rilascio pre-progettato sostenuta. Un tale sistema di consegna della droga è stato progettato per la somministrazione per via orale una volta al giorno per mantenere una adeguata concentrazione plasmatica & # x2014; profilo temporale, fornendo così sollievo di spasmo muscolare associato a condizioni dolorose muscolo-scheletriche nel corso di un periodo di 24 ore. date di scadenza dei brevetti: Rilascio modificato le forme di dosaggio del muscolo scheletrico rilassanti Brevetto 7.829.121 Rilasciato: 9 Novembre 2010 Inventor (s): Venkatesh; Gopi & amp; Clevenger; James M. assegnatario (s): Eurand Inc. Una forma di dosaggio unitario, come una capsula o simili, per fornire un rilassante muscolare scheletrico, quali cyclobenzaprine cloridrato, nel corpo in modo rilascio prolungato o prolungato comprendente una o più popolazioni di particelle di farmaco contenenti (perline, pellet, granuli, ecc) viene diffuso. Almeno un popolazione di sfere presenta un profilo di rilascio pre-progettato sostenuta. Un tale sistema di consegna della droga è stato progettato per la somministrazione per via orale una volta al giorno per mantenere una adeguata concentrazione plasmatica & # x2014; profilo temporale, fornendo così sollievo di spasmo muscolare associato a condizioni dolorose muscolo-scheletriche nel corso di un periodo di 24 ore. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: RILIEVO DI spasmo muscolare Rilascio modificato le forme di dosaggio del muscolo scheletrico rilassanti Brevetto 9.375.410 Rilasciato: 28 Giugno 2016 assegnatario (s): ADARE Pharmaceuticals, Inc. Una forma di dosaggio unitario, come ad esempio una capsula o simili, per la consegna di un rilassante muscolare scheletrico, come ad esempio cyclobenzaprine cloridrato. , nel corpo in modo rilascio prolungato o prolungato comprendente uno o più popolazioni di particelle di farmaco contenenti (perline, pellet, granuli, ecc) la divulgazione. Almeno un popolazione di sfere presenta un profilo di rilascio pre-progettato sostenuta. Un tale sistema di consegna della droga è stato progettato per la somministrazione per via orale una volta al giorno per mantenere un profilo di concentrazione plasmatica-tempo adeguato, fornendo così sollievo di spasmo muscolare associato a condizioni dolorose muscolo-scheletriche nel corso di un periodo di 24 ore. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: RILIEVO DI spasmo muscolare Rilascio modificato forme di dosaggio del muscolo scheletrico miorilassanti Patent 9.399.025 Rilasciato: July 26, 2016 Assignee (s): ADARE PHARMACEUTICALS, INC Una forma di dosaggio unitario, come una capsula o simili, per fornire un rilassante muscolare scheletrico, quali cyclobenzaprine cloridrato. , nel corpo in modo rilascio prolungato o prolungato comprendente uno o più popolazioni di particelle di farmaco contenenti (perline, pellet, granuli, ecc) la divulgazione. Almeno un popolazione di sfere presenta un profilo di rilascio pre-progettato sostenuta. Un tale sistema di consegna della droga è stato progettato per la somministrazione per via orale una volta al giorno per mantenere una adeguata concentrazione plasmatica & # x2014; profilo temporale, fornendo così sollievo di spasmo muscolare associato a condizioni dolorose muscolo-scheletriche nel corso di un periodo di 24 ore. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: RILIEVO DI spasmo muscolare Un brevetto farmaco viene assegnato dal brevetto e Trademark Office e assegna il diritto legale esclusivo al titolare del brevetto per proteggere la formulazione chimica proprietaria. Il brevetto assegna diritto legale esclusivo al titolare inventore o del brevetto, e può includere entità come il farmaco di marca, marchio di fabbrica, forma farmaceutica del prodotto, formulazione ingrediente, o processo di produzione Un brevetto di solito scade 20 anni dalla data di deposito, ma può essere variabile in base a molti fattori, tra cui lo sviluppo di nuove formulazioni della sostanza chimica originale e violazione di brevetto. L'esclusività è i diritti di commercializzazione esclusiva concessi dalla FDA per un produttore con l'approvazione di un farmaco e possono funzionare simultaneamente con un brevetto. periodi di esclusiva può essere eseguito da 180 giorni a sette anni a seconda della circostanza della concessione esclusiva. Un riferimento elencati droga (RLD) è un prodotto farmaco approvato per il quale le nuove versioni generiche sono confrontati per dimostrare che sono bioequivalenti. Una società di ricerca di droga l'approvazione per commercializzare un equivalente generico deve fare riferimento al riferimento elencati droga nella sua Abbreviato New Drug Application (ANDA). Designando un farmaco unico riferimento indicato come lo standard a cui tutte le versioni generiche devono essere dimostrato bioequivalente, FDA spera di evitare possibili variazioni significative tra i farmaci generici e la loro controparte di marca. Prodotti che soddisfano i requisiti di bioequivalenza necessari. Multisource prodotti di droga elencati sotto la stessa voce (cioè identici ingredienti attivi (i), forma di dosaggio, e percorso (s) di somministrazione) e con la stessa forza (vedi terapeutico Equivalenza-Related Termini, equivalenti farmaceutici) generalmente saranno codificate AB se uno studio che dimostrino bioequivalenza. In alcuni casi, un numero viene aggiunto alla fine del codice AB per rendere un codice di tre caratteri (cioè AB1, AB2, AB3, etc.). i codici di tre caratteri vengono assegnati solo in situazioni in cui più di un farmaco di riferimento elencati della stessa forza è stata designata nella medesima voce. Due o più farmaci di riferimento elencati sono generalmente selezionati solo se ci sono almeno due potenziali prodotti di farmaci di riferimento che non sono bioequivalenti tra loro. Se uno studio viene presentata che dimostra bioequivalenza di un prodotto specifico farmaco elencato, il prodotto generico sarà dato lo stesso codice di tre caratteri come il farmaco di riferimento elencati è stato confrontato. Il farmaco è un rilassante muscolare usato per il trattamento degli spasmi muscolari. Seguire le istruzioni per l'uso di questo medicinale fornita dal proprio medico. Il farmaco può essere assunto con il cibo se si sconvolge lo stomaco. Conservare il farmaco a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e di luce. Se si dimentica una dose di questo farmaco e lo si utilizza regolarmente, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Gli effetti collaterali, che possono andare via durante il trattamento, includono sonnolenza, vertigini, affaticamento, visione offuscata, secchezza delle fauci, o di sapore sgradevole. Se continuare o sono fastidiosi, consultare il medico. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico, infermiere o farmacista. Il farmaco può causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi altra cosa che potrebbe essere pericolosa fino a quando non sa come reagire a questo medicinale. Questo medicinale si aggiungono agli effetti di altri depressivi o alcool. Chiedete al vostro farmacista se avete domande su quali sono i farmaci depressivi. Se si verificano secchezza delle fauci, usare caramelle senza zucchero o gomma, o fondere pezzi di ghiaccio in bocca. Se la secchezza della bocca continua per più di 2 settimane, rivolgersi al proprio dentista o il medico. Non utilizzare il farmaco più a lungo di quanto raccomandato dal medico. Per le donne: non si sa se questo medicinale sia escreto nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'uso di questo medicinale, consultare il medico o il farmacista per discutere i rischi per il bambino. Se si sospetta sovradosaggio, contattare immediatamente il centro di controllo di veleno o pronto soccorso. I sintomi di overdose possono comprendere sonnolenza, battito cardiaco accelerato o irregolare, pupille dilatate, convulsioni e perdita di coscienza. Non condividere questo farmaco con gli altri, per i quali non è stato prescritto. Non utilizzare questo farmaco per altre condizioni di salute. Tenere questo medicinale fuori dalla portata dei bambini. Le informazioni di cui sopra siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio del medico, il farmacista, o altro professionista sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso del prodotto è sicuro, appropriato, o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere il prodotto. Interazioni farmacologiche possono provocare effetti collaterali indesiderati o impedire una medicina di fare il suo lavoro. Utilizza il nostro correttore di interazione farmacologica per scoprire se i farmaci interagiscono tra loro. Le informazioni contenute in questo sito è per scopi educativi o informativi, e non è destinato a diagnosticare o fornire un trattamento per qualsiasi condizione. Se avete qualche preoccupazione per la propria salute, si dovrebbe sempre consultare un professionista sanitario. Rxzone. us. non sarà responsabile per eventuali errori o ritardi nel contenuto, o per eventuali decisioni assunte in base ad essi. Rxzone. us e il logo sono marchi registrati di Rxzone. us Rxzone. us registrati. Copyright @ 2005-2016. Tutti i diritti sono riservati RXZone. us. Cyclobenzaprine 10mg Il problema si verifica con l'età, si accorge come le cellule passato una vita in risposta alla naturale insulti e gli effetti dei raggi X, i farmaci e la chemioterapia cyclobenzaprine HCl 10 mg. Questo 30m sarà investito in tre anni, tra il 2008/9 e 2010/11 ed è su un piccolo numero di aree locali di interesse sui lavori esistenti nelle loro comunità per costruire e le idee su ciò che le idee su ciò che sono dati i prossimi passi? capita di facilitare una regolare attività fisica e scelte alimentari sane per la gente compra generico ciclobenzaprina 10 mg. 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Immagini per Flexeril MSD 931 Flexeril Nome Generico: cyclobenzaprine Imprint: Flexeril MSD 931 Forza: unica prescrizione: 10 mg Colore: Giallo Forma: Disponibilità a cinque lati Classe di Droga: muscolo scheletrico rilassanti Gravidanza Categoria: B - Nessun rischio dimostrato negli esseri umani CSA Programma: Non un farmaco controllato Produttore: Merck & Company Inc. Di più su Flexeril (ciclobenzaprina) risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 2016 Drugs. com, National Library of Medicine, Truven salute Analytics e Cerner multum, Inc. Tutti i diritti riservati. questa pagina è stata utile?