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Albenza Trattamento di infezioni da verme solitario. Albenza è un antielmintico. Uccide i parassiti che sono sensibili. NON utilizzare Albenza se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Albenza o benzimidazoli (ad esempio, rabeprazolo) Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Prima di usare Albenza: Alcune condizioni mediche possono interagire con Albenza. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha problemi al fegato, problemi agli occhi (ad esempio, lesioni retiniche), problemi di midollo osseo, bassa conta dei globuli bianchi, o una bassa conta piastrinica Alcuni medicinali possono interagire con Albenza. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Cimetidina, desametasone, o praziquantel perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Albenza La teofillina perché il rischio di suoi effetti collaterali possono essere aumentate di Albenza Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Albenza può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come usare Albenza: Utilizzare Albenza come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Prendere Albenza per via orale con il cibo. Se avete difficoltà a deglutire la compressa intera, può essere frantumate o masticate con un po 'd'acqua. Se si dimentica una dose di Albenza, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Se più di una dose è di perdere, contattare il medico o il farmacista. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Albenza. Importanti informazioni di sicurezza: Albenza può causare capogiri. Questo effetto può essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Albenza con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Albenza può raramente ridurre la capacità del corpo di combattere le infezioni. Evitare il contatto con le persone che hanno il raffreddore o infezioni. Informi il medico se si notano segni di infezione come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. Se sei una donna che potrebbe rimanere incinta, si dovrebbe avere un test di gravidanza negativo prima di prendere Albenza. È necessario utilizzare una forma efficace di controllo delle nascite, mentre si prende Albenza e per almeno 1 mese dopo aver smesso di prenderlo. Parlate con il vostro medico se avete domande circa il controllo delle nascite efficace. Le prove di laboratorio, tra cui il numero di globuli completi e funzionalità epatica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Albenza. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Albenza deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore 1 anno di età; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. GRAVIDANZA e allattamento: Non usare Albenza se è incinta. Essa può causare danni al feto. Evitare la gravidanza mentre sta prendendo e per almeno 1 mese dopo aver smesso di prenderlo. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Non è noto se il farmaco si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Albenza, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Possibili effetti collaterali di Albenza: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Mal di testa; nausea; mal di stomaco; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); urine scure; diminuzione della minzione; febbre, brividi, mal di gola; rosso, gonfio, peeling, o la pelle vesciche; convulsioni; vertigini o mal di testa grave o persistente; ecchimosi o sanguinamento; stanchezza o debolezza insolite; cambiamenti di visione; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia appropriata, si prega di leggere la guida per Segnalazione di problemi alla FDA. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. La corretta conservazione di Albenza: Conservare Albenza a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C), in un contenitore ermeticamente chiuso. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Conservare Albenza fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Informazione generale: Se avete domande su Albenza, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Albenza deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere Albenza o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su Albenza. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a Albenza. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e vantaggi di utilizzare Albenza. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale. Di più su Albenza (Albendazole) albendazolo (Rx) di marca ed altri nomi: Albenza Ipersensibilità al Albendazole o benzimidazoli Precauzioni Monitorare i livelli di teofillina se utilizzato in concomitanza Potenziale di soppressione del midollo osseo, anemia aplastica & amp; agranulocitosi; monitorare emocromo in tutti i pazienti all'inizio di ciascun ciclo di 28 giorni di terapia, e ogni 2 settimane Durante il trattamento; interrompere la terapia qualora si verifichino cambiamenti clinicamente significativi nella conta ematica Preesistenti neurocysticercosis può essere scoperto in pazienti trattati w / albendazolo per le altre condizioni, apparenti da sintomi neurologici (ad esempio, convulsioni, aumento della pressione intracranica, segni focali); prontamente trattare w / corticosteroide & amp; La terapia anticonvulsivante Ottenere test di gravidanza in donne potenzialmente fertili prima della terapia e di evitare l'uso in donne in gravidanza eccetto in circostanze cliniche in cui nessuna gestione alternativa è appropriato; interrompere la terapia in caso di gravidanza e informare il paziente dei rischi potenziali per il feto Rischio di danni alla retina in cisticercosi retina; i casi di coinvolgimento della retina riportati; esamina il paziente per la presenza di lesioni retiniche prima di iniziare la terapia per neurocysticercosis elevazioni reversibili degli enzimi epatici possono verificarsi; monitorare gli enzimi epatici prima dell'inizio di ogni ciclo di trattamento e almeno ogni 2 settimane, mentre in terapia e sospendere se si verificano clinicamente significative quote; i pazienti con test di funzionalità epatica anomali e echinococcosi epatica sono ad aumentato rischio di epatotossicità; interrompere la terapia se LFT elevazioni & gt; 2 volte il limite superiore della norma; può prendere in considerazione il riavvio trattamento quando i valori LFT tornare ai livelli pre-trattamento Gravidanza & amp; lattazione Gravidanza Categoria: C Allattamento: sconosciuto, fare attenzione gravidanza Categorie A: Generalmente accettabile. Studi controllati in donne in gravidanza non mostrano alcuna evidenza di rischio fetale. B: Può essere accettabile. In entrambi gli studi sugli animali non mostrano alcun rischio, ma gli studi umani non studi disponibili o animali hanno mostrato rischi minori e studi sull'uomo fatto e non ha mostrato alcun rischio. C: Usare con cautela se i benefici superano i rischi. Gli studi sugli animali mostrano rischio e non studi sull'uomo disponibile o nessuno dei due studi umani animali né fatto. D: i casi di emergenza pericolo di vita quando nessun farmaco più sicuro disponibile. prove positive di rischio fetale umano. X: Non usare in gravidanza. Rischi connessi superano i potenziali benefici. esistono alternative più sicure. NA: Informazione non disponibile. Farmacologia Meccanismo di azione Causa la degenerazione dei microtubuli citoplasmatica nelle cellule intestinali e tegmentale di elminti intestinali farmacocinetica Assorbimento: & lt; 5%; può aumentare fino a 4-5 volte con un pasto grasso Distribuzione: ben dentro idatidee cisti & amp; CSF Legato alle proteine: 70% Metabolismo: epatica; ampio effetto di primo passaggio; percorsi comprendono rapida solfossidazione (maggiore), l'idrolisi, & amp; ossidazione Half-life: 8-12 ore Plasmatiche di picco Tempo: 2-5 ore L'escrezione: l'urina (& lt; 1% come metabolita attivo); feci Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizza il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme - anche i piani in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo - mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Vista spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono "preferito" (il formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono "non preferite" farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO & ndash; I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione. A proposito di Medscape Farmaci e malattie riferimento clinica di Medscape è il riferimento più autorevole e accessibile punto di assistenza medica per i medici e gli operatori sanitari, disponibili online e tramite tutti i principali dispositivi mobili. Tutti i contenuti è gratuito. Le informazioni cliniche rappresenta l'esperienza e la conoscenza pratica dei migliori medici e farmacisti dai principali centri medici accademici negli Stati Uniti e in tutto il mondo. 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Le donne in età fertile devono essere avvertiti contro la gravidanza durante il albendazolo o entro 1 mese di completare il trattamento. Durante la terapia Albendazolo, a causa della possibilità di danni al fegato o del midollo osseo, di routine (ogni 2 settimane) il monitoraggio della conta ematica e test di funzionalità epatica dovrebbe avvenire. Albendazole deve essere assunto con il cibo. Controindicazioni Albenza è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità alla classe benzimidazolo di composti o di qualsiasi componente di Albenza. Avvertenze decessi rari associati all'utilizzo di Albenza sono stati riportati a causa di granulocitopenia o pancitopenia. Albendazole ha dimostrato di provocare soppressione del midollo osseo, anemia aplastica e agranulocitosi in pazienti con e senza disfunzione epatica sottostante. conta delle cellule ematiche devono essere monitorati all'inizio di ogni ciclo di 28 giorni di terapia, e ogni 2 settimane durante la terapia con albendazolo in tutti i pazienti. I pazienti con malattia epatica, compresa echinococcosi epatica, sembrano essere più a rischio di soppressione del midollo osseo che porta a pancitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi, leucopenia e attribuibile a Albendazole e garantiscono un più attento monitoraggio della conta ematica. Albendazole deve essere interrotta in tutti i pazienti, se si verificano riduzioni clinicamente significative nella conta delle cellule del sangue. Albendazole non deve essere usato nelle donne in gravidanza eccetto in circostanze cliniche in cui nessuna gestione alternativa è appropriato. I pazienti non devono rimanere incinta per almeno 1 mese dopo la sospensione della terapia albendazolo. Se un paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, albendazolo deve essere interrotta immediatamente. In caso di gravidanza durante l'assunzione di questo farmaco, il paziente deve essere informata dei potenziali rischi per il feto. Precauzioni I pazienti in trattamento per neurocysticercosis devono ricevere steroidi appropriato e la terapia anticonvulsivante, come richiesto. corticosteroidi per via orale o per via endovenosa devono essere considerate per evitare episodi ipertensivi cerebrali durante la prima settimana di terapia anticysticeral. Preesistente neurocysticercosis può anche essere scoperto in pazienti trattati con albendazolo per altre condizioni. I pazienti possono presentare sintomi neurologici (ad esempio convulsioni, aumento della pressione intracranica e segni focali) come risultato di una reazione infiammatoria causata dalla morte del parassita all'interno del cervello. I sintomi possono verificarsi subito dopo il trattamento; steroidi adeguato e la terapia anticonvulsivante deve essere iniziata immediatamente. Cisticercosi può, in rari casi, coinvolgono la retina. Prima di iniziare la terapia per neurocisticercosi, il paziente deve essere esaminato per la presenza di lesioni retiniche. Se tali lesioni sono visualizzati, la necessità di una terapia anticysticeral deve essere valutato rispetto alla possibilità di danni alla retina causati da cambiamenti Albendazole indotte alla lesione della retina. Test di laboratorio: Numero di globuli bianchi: Albendazole ha dimostrato di causare occasionali (meno dell'1% dei pazienti trattati) riduzioni reversibili della conta totale dei globuli bianchi. Raramente, si possono incontrare riduzioni più significative tra cui granulocitopenia, agranulocitosi, o pancitopenia. conteggi di sangue devono essere effettuati all'inizio di ciascun ciclo di trattamento di 28 giorni e ogni 2 settimane durante ogni ciclo di 28 giorni in tutti i pazienti. I pazienti con malattia epatica, compresa echinococcosi epatica, sembrano essere più a rischio di soppressione del midollo osseo e garantiscono un più attento monitoraggio della conta ematica (vedi AVVERTENZE). Albendazole deve essere interrotta in tutti i pazienti, se si verificano riduzioni clinicamente significative nella conta delle cellule del sangue. Funzione epatica: Negli studi clinici, il trattamento con albendazolo è stata associata con lieve o moderato degli enzimi epatici in circa il 16% dei pazienti. Questi aumenti sono stati generalmente tornata alla normalità dopo l'interruzione della terapia. Ci sono state anche segnalazioni di casi di insufficienza epatica acuta della causalità incerta ed epatite (vedi REAZIONI AVVERSE). test di funzionalità epatica (transaminasi) devono essere eseguite prima dell'inizio di ogni ciclo di trattamento e almeno ogni 2 settimane durante il trattamento. Se enzimi epatici superiore al doppio del limite superiore della norma, occorre tenere in considerazione per la sospensione della terapia Albendazole sulla base di circostanze individuali del paziente. Riavvio trattamento albendazolo nei pazienti in cui enzimi epatici si sono normalizzati off trattamento è una decisione individuale che dovrebbe prendere in considerazione il rapporto rischio / beneficio di un ulteriore utilizzo albendazolo. Gli esami di laboratorio devono essere eseguite frequentemente se viene riavviato il trattamento albendazolo. I pazienti con i risultati dei test di funzionalità epatica sono ad aumentato rischio di epatotossicità e soppressione del midollo osseo (vedi AVVERTENZE). La terapia deve essere interrotta se gli enzimi epatici sono significativamente aumentati o se si verificano diminuzioni clinicamente significative nella conta delle cellule del sangue. Anche se singole dosi di albendazolo hanno mostrato di non inibire il metabolismo della teofillina (vedi interazioni farmacologiche), albendazolo induce citocromo P450 1A in cellule di epatoma umano. Pertanto, si raccomanda che le concentrazioni plasmatiche di teofillina essere monitorati durante e dopo il trattamento con Albenza. Desametasone: steady-state concentrazioni minime di solfossido albendazolo erano circa il 56% più elevato quando 8 mg di desametasone è stato somministrato con ogni dose di albendazolo (15 mg / kg / die) in 8 pazienti neurocisticercosi. Praziquantel: Nello stato alimentato, praziquantel (40 mg / kg) è aumentata concentrazione plasmatica massima media e l'area sotto la curva del solfossido albendazolo di circa il 50% in soggetti sani (n = 10), rispetto al gruppo separato di soggetti (n = 6 ) data albendazolo solo. Media T max e media di eliminazione emivita plasmatica di solfossido albendazolo sono rimasti invariati. La farmacocinetica di praziquantel sono rimasti invariati dopo la co-somministrazione con albendazolo (400 mg). Cimetidina: concentrazioni solfossidi Albendazole nella bile e fluido cistico erano aumentate (circa 2- volte) in pazienti affetti da ciste idatidee trattati con cimetidina (10 mg / kg / giorno) (n = 7) rispetto albendazolo (20 mg / kg / giorno) da solo (n = 12). Le concentrazioni plasmatiche solfossido Albendazole sono rimasti invariati 4 ore dopo la somministrazione. Effetti teratogeni: Gravidanza Categoria C. Albendazolo ha dimostrato di essere teratogeno (a causare embriotossicità e malformazioni scheletriche) nei ratti e conigli gravidi. Non ci sono studi adeguati e ben controllati di somministrazione albendazolo nelle donne in gravidanza. Albendazole deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto (vedi AVVERTENZE). Il profilo degli eventi avversi di albendazolo differisce tra malattia idatidea e neurocysticercosis. Gli eventi avversi che si verificano con una frequenza ≥1% in entrambe le malattie sono descritte nella tabella seguente. Questi sintomi sono stati generalmente lievi e si sono risolti senza trattamento. L'interruzione del trattamento sono stati prevalentemente a causa di leucopenia (0,7%) o anomalie epatiche (3,8% nella malattia idatidea). Il seguente incidenza riflette gli eventi che sono stati segnalati dagli investigatori di essere almeno possibilmente o probabilmente correlate al Albendazole. I seguenti eventi avversi sono stati osservati con un'incidenza di & lt; 1%: Alterazioni del sangue e del sistema linfatico: leucopenia. Ci sono state rare segnalazioni di granulocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi, trombocitopenia o (vedi AVVERTENZE). I pazienti con malattia epatica, compresa echinococcosi epatica, sembrano essere più a rischio di soppressione del midollo osseo (vedi avvertenze e precauzioni). Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità, inclusi rash ed orticaria. Post-marketing Reazioni avverse: Oltre a eventi avversi riportati negli studi clinici, i seguenti eventi sono state identificate durante l'uso post-approvazione mondiale di Albenza. Perché sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensioni sconosciute, le stime di frequenza non possono essere fatte. Questi eventi sono stati scelti per l'inclusione a causa di una combinazione di loro gravità, la frequenza di segnalazione, o potenziale nesso causale a Albenza. Del sangue e del sistema linfatico: anemia aplastica, soppressione del midollo osseo, neutropenia. Patologie epatobiliari: aumenti degli enzimi epatici, epatite, insufficienza epatica acuta. Della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson. Patologie renali e urinarie: insufficienza renale acuta. Indicazioni e impiego Albenza è indicato per il trattamento di parenchimale neurocisticercosi a causa di lesioni attive causate da forme larvali di tenia maiale, Taenia solium. Le lesioni considerate rispondono alla terapia Albendazole appaiono come nonenhancing cisti senza edema circostante sulla tomografia computerizzata con mdc. Gli studi clinici in pazienti con lesioni di questo tipo mostrano una riduzione del 74% al 88% in numero di cisti; 40% al 70% dei pazienti trattati con albendazolo mostrato soluzione di tutti cisti attive. Albenza è indicato per il trattamento della malattia idatidea cistica del fegato, polmone, e del peritoneo, causata dalla forma larvale della tenia del cane, Echinococcus granulosus. Questa indicazione si basa su studi clinici combinati, che hanno dimostrato contenuti cisti non infettivi in circa il 80-90% dei pazienti trattati con Albenza per 3 cicli di terapia di 28 giorni ciascuno. guarigione clinica (scomparsa delle cisti) è stato visto in circa il 30% di questi pazienti, e di miglioramento (riduzione del diametro cisti di ≥ 25%) è stato visto in un ulteriore 40%. L'efficacia di albendazolo nella terapia di echinococcosi alveolare causata da Echinococcus multilocularis non è stata chiaramente dimostrata in studi clinici. Vedere informazioni complete sulla prescrizione per ulteriori informazioni. Questo sito ei suoi contenuti sono destinati ad essere utilizzati solo dai residenti degli Stati Uniti. Prodotti trattati possono avere diversi requisiti normativi di etichette, e / o pratiche mediche in altri paesi che potrebbero richiedere l'adesione ad informazioni diverse o aggiuntive. Albenza è un marchio registrato di GSK in licenza a Amedra Pharmaceuticals LLC. 602 Ufficio Center Drive Fort Washington. PA 19034 Telefono: 215-259-3601 Fax: 215-674-9817 &copia; 2016 Amedra Pharmaceuticals LLC. Tutti i diritti riservati. PM-14-033.00 Informazioni di sicurezza importanti per Albenza & reg; (Albendazole) Compresse Informazioni per i pazienti: I pazienti devono essere informati che: Alcune persone, in particolare i bambini, possono avere difficoltà a deglutire le compresse intere. Nei bambini le compresse devono essere schiacciate o masticate e ingerite con un bicchiere d'acqua. Albendazole può causare danno fetale; Pertanto, le donne in età fertile dovrebbero iniziare il trattamento dopo un test di gravidanza negativo. Le donne in età fertile devono essere avvertiti contro la gravidanza durante il albendazolo o entro 1 mese di completare il trattamento. Durante la terapia Albendazolo, a causa della possibilità di danni al fegato o del midollo osseo, di routine (ogni 2 settimane) il monitoraggio della conta ematica e test di funzionalità epatica dovrebbe avvenire. Albendazole deve essere assunto con il cibo. Controindicazioni Albenza è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità alla classe benzimidazolo di composti o di qualsiasi componente di Albenza. Avvertenze decessi rari associati all'utilizzo di Albenza sono stati riportati a causa di granulocitopenia o pancitopenia. Albendazole ha dimostrato di provocare soppressione del midollo osseo, anemia aplastica e agranulocitosi in pazienti con e senza disfunzione epatica sottostante. conta delle cellule ematiche devono essere monitorati all'inizio di ogni ciclo di 28 giorni di terapia, e ogni 2 settimane durante la terapia con albendazolo in tutti i pazienti. I pazienti con malattia epatica, compresa echinococcosi epatica, sembrano essere più a rischio di soppressione del midollo osseo che porta a pancitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi, leucopenia e attribuibile a Albendazole e garantiscono un più attento monitoraggio della conta ematica. Albendazole deve essere interrotta in tutti i pazienti, se si verificano riduzioni clinicamente significative nella conta delle cellule del sangue. Albendazole non deve essere usato nelle donne in gravidanza eccetto in circostanze cliniche in cui nessuna gestione alternativa è appropriato. I pazienti non devono rimanere incinta per almeno 1 mese dopo la sospensione della terapia albendazolo. Se un paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, albendazolo deve essere interrotta immediatamente. In caso di gravidanza durante l'assunzione di questo farmaco, il paziente deve essere informata dei potenziali rischi per il feto. Precauzioni I pazienti in trattamento per neurocysticercosis devono ricevere steroidi appropriato e la terapia anticonvulsivante, come richiesto. corticosteroidi per via orale o per via endovenosa devono essere considerate per evitare episodi ipertensivi cerebrali durante la prima settimana di terapia anticysticeral. Preesistente neurocysticercosis può anche essere scoperto in pazienti trattati con albendazolo per altre condizioni. I pazienti possono presentare sintomi neurologici (ad esempio convulsioni, aumento della pressione intracranica e segni focali) come risultato di una reazione infiammatoria causata dalla morte del parassita all'interno del cervello. I sintomi possono verificarsi subito dopo il trattamento; steroidi adeguato e la terapia anticonvulsivante deve essere iniziata immediatamente. Cisticercosi può, in rari casi, coinvolgono la retina. Prima di iniziare la terapia per neurocisticercosi, il paziente deve essere esaminato per la presenza di lesioni retiniche. Se tali lesioni sono visualizzati, la necessità di una terapia anticysticeral deve essere valutato rispetto alla possibilità di danni alla retina causati da cambiamenti Albendazole indotte alla lesione della retina. Test di laboratorio: Numero di globuli bianchi: Albendazole ha dimostrato di causare occasionali (meno dell'1% dei pazienti trattati) riduzioni reversibili della conta totale dei globuli bianchi. Raramente, si possono incontrare riduzioni più significative tra cui granulocitopenia, agranulocitosi, o pancitopenia. conteggi di sangue devono essere effettuati all'inizio di ciascun ciclo di trattamento di 28 giorni e ogni 2 settimane durante ogni ciclo di 28 giorni in tutti i pazienti. I pazienti con malattia epatica, compresa echinococcosi epatica, sembrano essere più a rischio di soppressione del midollo osseo e garantiscono un più attento monitoraggio della conta ematica (vedi AVVERTENZE). Albendazole deve essere interrotta in tutti i pazienti, se si verificano riduzioni clinicamente significative nella conta delle cellule del sangue. Funzione epatica: Negli studi clinici, il trattamento con albendazolo è stata associata con lieve o moderato degli enzimi epatici in circa il 16% dei pazienti. Questi aumenti sono stati generalmente tornata alla normalità dopo l'interruzione della terapia. Ci sono state anche segnalazioni di casi di insufficienza epatica acuta della causalità incerta ed epatite (vedi REAZIONI AVVERSE). test di funzionalità epatica (transaminasi) devono essere eseguite prima dell'inizio di ogni ciclo di trattamento e almeno ogni 2 settimane durante il trattamento. Se enzimi epatici superiore al doppio del limite superiore della norma, occorre tenere in considerazione per la sospensione della terapia Albendazole sulla base di circostanze individuali del paziente. Riavvio trattamento albendazolo nei pazienti in cui enzimi epatici si sono normalizzati off trattamento è una decisione individuale che dovrebbe prendere in considerazione il rapporto rischio / beneficio di un ulteriore utilizzo albendazolo. Gli esami di laboratorio devono essere eseguite frequentemente se viene riavviato il trattamento albendazolo. I pazienti con i risultati dei test di funzionalità epatica sono ad aumentato rischio di epatotossicità e soppressione del midollo osseo (vedi AVVERTENZE). La terapia deve essere interrotta se gli enzimi epatici sono significativamente aumentati o se si verificano diminuzioni clinicamente significative nella conta delle cellule del sangue. Anche se singole dosi di albendazolo hanno mostrato di non inibire il metabolismo della teofillina (vedi interazioni farmacologiche), albendazolo induce citocromo P450 1A in cellule di epatoma umano. Pertanto, si raccomanda che le concentrazioni plasmatiche di teofillina essere monitorati durante e dopo il trattamento con Albenza. Desametasone: steady-state concentrazioni minime di solfossido albendazolo erano circa il 56% più elevato quando 8 mg di desametasone è stato somministrato con ogni dose di albendazolo (15 mg / kg / die) in 8 pazienti neurocisticercosi. Praziquantel: Nello stato alimentato, praziquantel (40 mg / kg) è aumentata concentrazione plasmatica massima media e l'area sotto la curva del solfossido albendazolo di circa il 50% in soggetti sani (n = 10), rispetto al gruppo separato di soggetti (n = 6 ) data albendazolo solo. Media T max e media di eliminazione emivita plasmatica di solfossido albendazolo sono rimasti invariati. La farmacocinetica di praziquantel sono rimasti invariati dopo la co-somministrazione con albendazolo (400 mg). Cimetidina: concentrazioni solfossidi Albendazole nella bile e fluido cistico erano aumentate (circa 2- volte) in pazienti affetti da ciste idatidee trattati con cimetidina (10 mg / kg / giorno) (n = 7) rispetto albendazolo (20 mg / kg / giorno) da solo (n = 12). Le concentrazioni plasmatiche solfossido Albendazole sono rimasti invariati 4 ore dopo la somministrazione. Effetti teratogeni: Gravidanza Categoria C. Albendazolo ha dimostrato di essere teratogeno (a causare embriotossicità e malformazioni scheletriche) nei ratti e conigli gravidi. Non ci sono studi adeguati e ben controllati di somministrazione albendazolo nelle donne in gravidanza. Albendazole deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto (vedi AVVERTENZE). Il profilo degli eventi avversi di albendazolo differisce tra malattia idatidea e neurocysticercosis. Gli eventi avversi che si verificano con una frequenza ≥1% in entrambe le malattie sono descritte nella tabella seguente. Questi sintomi sono stati generalmente lievi e si sono risolti senza trattamento. L'interruzione del trattamento sono stati prevalentemente a causa di leucopenia (0,7%) o anomalie epatiche (3,8% nella malattia idatidea). Il seguente incidenza riflette gli eventi che sono stati segnalati dagli investigatori di essere almeno possibilmente o probabilmente correlate al Albendazole. I seguenti eventi avversi sono stati osservati con un'incidenza di & lt; 1%: Alterazioni del sangue e del sistema linfatico: leucopenia. Ci sono state rare segnalazioni di granulocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi, trombocitopenia o (vedi AVVERTENZE). I pazienti con malattia epatica, compresa echinococcosi epatica, sembrano essere più a rischio di soppressione del midollo osseo (vedi avvertenze e precauzioni). Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità, inclusi rash ed orticaria. Post-marketing Reazioni avverse: Oltre a eventi avversi riportati negli studi clinici, i seguenti eventi sono state identificate durante l'uso post-approvazione mondiale di Albenza. Perché sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensioni sconosciute, le stime di frequenza non possono essere fatte. Questi eventi sono stati scelti per l'inclusione a causa di una combinazione di loro gravità, la frequenza di segnalazione, o potenziale nesso causale a Albenza. Del sangue e del sistema linfatico: anemia aplastica, soppressione del midollo osseo, neutropenia. Patologie epatobiliari: aumenti degli enzimi epatici, epatite, insufficienza epatica acuta. Della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson. Patologie renali e urinarie: insufficienza renale acuta. Indicazioni e impiego Albenza è indicato per il trattamento di parenchimale neurocisticercosi a causa di lesioni attive causate da forme larvali di tenia maiale, Taenia solium. Le lesioni considerate rispondono alla terapia Albendazole appaiono come nonenhancing cisti senza edema circostante sulla tomografia computerizzata con mdc. Gli studi clinici in pazienti con lesioni di questo tipo mostrano una riduzione del 74% al 88% in numero di cisti; 40% al 70% dei pazienti trattati con albendazolo mostrato soluzione di tutti cisti attive. Albenza è indicato per il trattamento della malattia idatidea cistica del fegato, polmone, e del peritoneo, causata dalla forma larvale della tenia del cane, Echinococcus granulosus. Questa indicazione si basa su studi clinici combinati, che hanno dimostrato contenuti cisti non infettivi in circa il 80-90% dei pazienti trattati con Albenza per 3 cicli di terapia di 28 giorni ciascuno. guarigione clinica (scomparsa delle cisti) è stato visto in circa il 30% di questi pazienti, e di miglioramento (riduzione del diametro cisti di ≥ 25%) è stato visto in un ulteriore 40%. L'efficacia di albendazolo nella terapia di echinococcosi alveolare causata da Echinococcus multilocularis non è stata chiaramente dimostrata in studi clinici. Vedere informazioni complete sulla prescrizione per ulteriori informazioni. Nome Generico: Albendazole (pronuncia: al BEN da zole) Ciò che è albendazolo (Albenza)? Albendazole è un medicinale antielmintico (an-Thel-MIN-tik) o farmaci anti-vite senza fine. Previene appena nati larve di insetti (vermi) di crescere e moltiplicarsi nel vostro corpo. Albendazole è usato per il trattamento di alcune infezioni causate da vermi come la tenia solium e la tenia cane. Albendazole può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Quali sono i possibili effetti collaterali di albendazolo (Albenza)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se avete qualcuno di questi gravi effetti collaterali: ecchimosi o sanguinamento. debolezza insolite; febbre. gola infiammata. e mal di testa con un grave vesciche, peeling, e arrossamento della pelle; o febbre con brividi, dolori muscolari, o sintomi simil-influenzali. Meno gravi effetti collaterali possono includere: Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere albendazolo (Albenza)? Non si deve usare questo farmaco, se siete allergici a Albendazole, o ai farmaci simili, come mebendazole (Vermox). Prima di usare albendazolo, informi il medico se è allergico a qualsiasi droga, o se si hanno malattie epatiche o ha mai avuto anomali test di funzionalità epatica. Non si deve usare albendazolo se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Utilizzare una forma efficace di controllo delle nascite, mentre si sta utilizzando albendazolo, e per almeno 1 mese dopo la fine del trattamento. Prendere Albendazole con il cibo per ridurre disturbi di stomaco. Prendete questo farmaco per tutta la lunghezza del tempo prescritto dal medico. I suoi sintomi possono migliorare prima che l'infezione è completamente trattata. Albendazole non curare una infezione virale, come il comune raffreddore o influenza. Albendazole può abbassare le cellule del sangue che aiutano a combattere le infezioni. Questo può rendere più facile per voi a sanguinare da un infortunio o si ammalano di stare con gli altri che sono malati. Per essere sicuri che le cellule del sangue non troppo bassa, il sangue dovrà essere testato su base regolare. La vostra funzione epatica può anche avere bisogno di essere testati. Da non perdere qualsiasi prevista visite al tuo medico. Dizionario medico Albenza usi Questo farmaco è usato per trattare alcune infezioni da verme solitario (come neurocysticercosis e idatidosi). Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencate in approvato professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Questo farmaco può anche essere usato per trattare altri tipi di infezioni da vermi. Come usare Albenza Prendere questo farmaco per via orale con i pasti come indicato dal vostro medico, di solito da 1 a 2 volte al giorno. Se voi o il vostro bambino ha problemi a deglutire le compresse, si può frantumare o masticare la dose e portarlo con acqua. Per alcune condizioni (come la malattia idatidea), il medico può diretto a prendere questo farmaco in un ciclo di trattamento (ad esempio, due volte al giorno con i pasti per 28 giorni quindi l'arresto del farmaco per 2 settimane). Seguire attentamente le istruzioni del medico. Il dosaggio è basato sul suo peso. condizione medica, e la risposta al trattamento. Utilizzare questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, prende allo stesso tempo (s) ogni giorno. Se il medico si dirige a prendere questo farmaco in un ciclo di trattamento, può essere utile per segnare il calendario con un promemoria di quando è necessario riavviare il farmaco. Continuare a prendere questo farmaco fino a quando l'intero importo previsto è finito, anche se i sintomi scompaiono dopo pochi giorni. Arresto del farmaco troppo presto può causare un ritorno del contagio. Altri farmaci (come i corticosteroidi, farmaci anti-sequestro) possono anche essere prescritto per la vostra condizione attuale. Prendere questi farmaci esattamente come indicato dal vostro medico. Evitare di mangiare pompelmo o bere succo di pompelmo durante l'utilizzo di questo farmaco meno che il medico o il farmacista dice che può farlo in modo sicuro. Pompelmo può aumentare la probabilità di effetti collaterali con questo farmaco. Chiedi al tuo medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Informi il medico se la sua condizione dura o peggiora. Effetti collaterali Nausea. vomito. dolore addominale. mal di testa. o può verificarsi la perdita dei capelli temporanea. Se uno qualsiasi di questi effetti dell'ultimo o peggiorano, il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: forte mal di testa che non va via, disturbi visivi, ingiallimento occhi / la pelle. grave allo stomaco / dolore addominale, urine scure, stanchezza insolita, ecchimosi / sanguinamento, segni di infezione (ad esempio, mal di gola che non va via, febbre, brividi), segni di problemi renali (come il cambiamento nella quantità di urina ), la confusione, il collo molto rigido. Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di eventuali effetti collaterali molto gravi, tra cui: convulsioni. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio . Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere albendazolo. il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o ad altri farmaci antielmintici benzimidazolo (come mebendazolo); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie del fegato, problemi del tratto biliare (come ad esempio il blocco), il sangue / osseo osseo. Questo farmaco può causare problemi al fegato. Perché bere alcolici aumenta il rischio di problemi al fegato, limitare le bevande alcoliche durante l'utilizzo di questo farmaco. Verificare con il proprio medico o farmacista per ulteriori informazioni. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Durante la gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Può danneggiare il feto. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare questo farmaco. E 'importante che le donne che assumono tale uso di farmaci forme affidabili di controllo delle nascite (come i profilattici. Pillola anticoncezionale) durante l'assunzione di questo farmaco e per 1 mese dopo il trattamento si ferma. Questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Vedere anche l'utilizzo di sezione. Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. Questo farmaco è stato prescritto per la sua condizione attuale. Non utilizzare in un secondo momento per un'altra infezione a meno che il medico dirige a farlo. Un altro farmaco può essere necessario in questo caso. Lab e / o esami medici (ad esempio, test di funzionalità epatica. Emocromo completo, test di gravidanza) dovrebbe essere fatto prima di prendere questo farmaco e, mentre si stanno prendendo. Tenere tutti gli appuntamenti medici e di laboratorio. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose. Prenda la dose successiva al momento regolare. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni ultima revisione Novembre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Albenza Trattamento di infezioni da verme solitario. Albenza è un antielmintico. Uccide i parassiti che sono sensibili. NON utilizzare Albenza se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Albenza o benzimidazoli (ad esempio, rabeprazolo) Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Prima di usare Albenza: Alcune condizioni mediche possono interagire con Albenza. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha problemi al fegato, problemi agli occhi (ad esempio, lesioni retiniche), problemi di midollo osseo, bassa conta dei globuli bianchi, o una bassa conta piastrinica Alcuni medicinali possono interagire con Albenza. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Cimetidina, desametasone, o praziquantel perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Albenza La teofillina perché il rischio di suoi effetti collaterali possono essere aumentate di Albenza Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Albenza può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come usare Albenza: Utilizzare Albenza come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Prendere Albenza per via orale con il cibo. Se avete difficoltà a deglutire la compressa intera, può essere frantumate o masticate con un po 'd'acqua. Se si dimentica una dose di Albenza, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Se più di una dose è di perdere, contattare il medico o il farmacista. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Albenza. Importanti informazioni di sicurezza: Albenza può causare capogiri. Questo effetto può essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Albenza con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Albenza può raramente ridurre la capacità del corpo di combattere le infezioni. Evitare il contatto con le persone che hanno il raffreddore o infezioni. Informi il medico se si notano segni di infezione come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. Se sei una donna che potrebbe rimanere incinta, si dovrebbe avere un test di gravidanza negativo prima di prendere Albenza. È necessario utilizzare una forma efficace di controllo delle nascite, mentre si prende Albenza e per almeno 1 mese dopo aver smesso di prenderlo. Parlate con il vostro medico se avete domande circa il controllo delle nascite efficace. Le prove di laboratorio, tra cui il numero di globuli completi e funzionalità epatica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Albenza. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Albenza deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore 1 anno di età; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. GRAVIDANZA e allattamento: Non usare Albenza se è incinta. Essa può causare danni al feto. Evitare la gravidanza mentre sta prendendo e per almeno 1 mese dopo aver smesso di prenderlo. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Non è noto se il farmaco si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Albenza, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Possibili effetti collaterali di Albenza: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Mal di testa; nausea; mal di stomaco; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); urine scure; diminuzione della minzione; febbre, brividi, mal di gola; rosso, gonfio, peeling, o la pelle vesciche; convulsioni; vertigini o mal di testa grave o persistente; ecchimosi o sanguinamento; stanchezza o debolezza insolite; cambiamenti di visione; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia appropriata, si prega di leggere la guida per Segnalazione di problemi alla FDA. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. La corretta conservazione di Albenza: Conservare Albenza a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C), in un contenitore ermeticamente chiuso. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Conservare Albenza fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Informazione generale: Se avete domande su Albenza, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Albenza deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere Albenza o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su Albenza. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a Albenza. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e vantaggi di utilizzare Albenza. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale. 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